在做檢測(cè)時(shí),有不少關(guān)于“藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)一覽”的問(wèn)題,這里百檢網(wǎng)給大家簡(jiǎn)單解答一下這個(gè)問(wèn)題。

藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么？最新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

最新藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是：

1、LY/T 2366-2014《藥用瀕危野生動(dòng)物原料封裝和管理規(guī)范》

一、藥用動(dòng)物主要執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)基本信息

1、LY/T 2366-2014《藥用瀕危野生動(dòng)物原料封裝和管理規(guī)范》

LY/T 2366-2014《藥用瀕危野生動(dòng)物原料封裝和管理規(guī)范》是中國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，旨在保護(hù)和合理利用瀕危野生動(dòng)物資源，規(guī)范藥用瀕危野生動(dòng)物原料的封裝和管理。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥用瀕危野生動(dòng)物原料的來(lái)源、質(zhì)量要求、封裝方法、儲(chǔ)存條件、運(yùn)輸要求、追溯管理等方面的具體要求。

標(biāo)準(zhǔn)明確了藥用瀕危野生動(dòng)物原料的來(lái)源必須合法，應(yīng)從國(guó)家批準(zhǔn)的渠道獲取，并具有合法的來(lái)源證明。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原料的質(zhì)量提出了具體要求，包括品種、規(guī)格、形態(tài)、色澤、氣味等方面，以確保原料的質(zhì)量和安全性。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了原料的封裝方法，要求采用適當(dāng)?shù)陌b材料和封裝方式，防止原料受潮、變質(zhì)或被污染。

在儲(chǔ)存條件方面，標(biāo)準(zhǔn)要求藥用瀕危野生動(dòng)物原料應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中，溫度和濕度應(yīng)控制在適宜范圍內(nèi)，以保持原料的品質(zhì)。運(yùn)輸過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)要求采取必要的防護(hù)措施，確保原料在運(yùn)輸過(guò)程中不受損壞或污染。

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了追溯管理的重要性，要求建立完善的追溯體系，記錄原料的來(lái)源、流轉(zhuǎn)、使用等信息，以便于監(jiān)管和追溯。通過(guò)實(shí)施LY/T 2366-2014標(biāo)準(zhǔn)，可以有效地保護(hù)瀕危野生動(dòng)物資源，規(guī)范藥用原料的封裝和管理，保障公眾用藥安全。

以上為常見(jiàn)的藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥用動(dòng)物中動(dòng)物來(lái)源鑒定，藥物有效性評(píng)價(jià)，有效成分含量測(cè)定，遺傳學(xué)，重金屬含量等項(xiàng)目都進(jìn)行了規(guī)定。

詳見(jiàn)：藥用動(dòng)物檢測(cè)項(xiàng)目有哪些

二、藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的重要性

藥用動(dòng)物是指那些可用于制備藥物的動(dòng)物，包括用于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代藥物生產(chǎn)的物種。這些動(dòng)物或其產(chǎn)品（如器官、腺體分泌物、血液等）含有治療疾病的物質(zhì)或生物活性成分，對(duì)促進(jìn)人類(lèi)健康具有重要作用。藥用動(dòng)物執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為企業(yè)提供了指導(dǎo)，包括對(duì)藥用動(dòng)物各項(xiàng)指標(biāo)做出了明確的規(guī)定。為藥用動(dòng)物的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范。