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檢測知識
SN/T 1495-2004 化妝品中酞酸酯的檢測方法 氣相色譜法 標準內(nèi)容
日期:2022-12-20 10:07:26作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

SN/T1495-2004化妝品中酞酸酯的檢測方法氣相色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下SN/T1495-2004化妝品中酞酸酯的檢測方法氣相色譜法標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了化妝品中六種酞酸酯:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2乙基已)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)的氣相色譜測定方法。

本標準適用于固體、膏狀和液體化妝品中六種酞酸酯的檢驗。

2 原理

用甲醇超聲提取化妝品中的六種酞酸酯,離心,取上清液脫水,過濾,濾液注入配有FID檢測器的氣相色譜儀檢測,外標法定量,采用氣相色譜質(zhì)譜(GC/MSD)進行確證。

3 試劑與材料

除另有規(guī)定外,試劑均為分析純。

3.1 甲醇:優(yōu)級純或者色譜純。

3.2 無水硫酸鈉:于650℃灼燒4h,儲于密閉干燥器中備用。

3.3 標準品:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP):純度≥99.0%。

3.4 標準儲備液:準確稱取DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DOP各0.5000g置于500mL容量瓶中,用甲醇定容,振蕩均勻,即得六種酞酸酯濃度各為1000mg/L的混合標準儲備液。

4 儀器

4.1 氣相色譜配氫火焰離子化檢測器(FID)。

4.2 氣相色譜配質(zhì)量檢測器(MSD)。

4.3 超聲波清洗儀。

4.4 高速離心機。

4.5 注射式樣品過濾器(濾膜為0.45μm)。

4.6 實驗所用的玻璃器皿,都經(jīng)過丙酮淋洗,通風涼干,待丙酮完全揮發(fā)后置于干燥器中于200℃烘4h。

4.7 錐形瓶:具磨口塞,50mL。

4.8 比色管,20mL(帶10mL刻度)。

4.9 容量瓶:50mL。

5 分析步驟

5.1 樣品處理

稱取化妝品(固體、膏狀)0.5g,*到1mg,置于50mL錐形瓶中,準確加入甲醇25mL,于超聲波清洗儀上超聲15min,以12000r/min高速離心15min,取上清液加入5g無水硫酸鈉脫水,經(jīng)注射

式樣品過濾器〔有機溶媒型,0.45μm過濾,濾液供測定用。

稱取液體化妝品(香水、爽膚水等)0.1g,*到1mg,置于20mL比色管(有10mL刻度)中,加甲醇到10mL充分搖勻,加入2g無水硫酸鈉脫水,上清液供測定用。

5.2 標準工作溶液的配制

準確吸取5mL混合標準儲備液(3.4)于50mL容量瓶中,用甲醇定容,充分搖勻,即得100mg/L的混合標準工作溶液;同樣方法,將上一級標準工作液逐級稀釋10倍,即得到10mg/L、1mg/L的混合標準工作溶液,工作液供氣相色譜儀分析測定可得到標準工作曲線。

5.3 測定

5.3.1 儀器條件

5.3.1.1 氣相色譜(GC-FID)條件

a) 色譜柱:HP5毛細管柱[30m×0.32mm(內(nèi)徑)×0.25μm,5% phenyl methyl-siloxane]或相當者;

b)柱溫程序:初始溫度為50℃,保持2min后以40℃/min的速率升至210℃,然后以30℃/min的速率升至280℃,保持10min;

c)進樣口溫度:280℃;

d)檢測器溫度:280℃;

e)載氣:氮氣1.2mL/min;

f)進樣方式:分流方式,分流比5:1;

g)進樣量:1μL。

5.3.1.2 氣相色譜質(zhì)譜(GC/MSD)條件

a)色譜柱:HP5MS柱[30m×0.25mm(內(nèi)徑)×0.25μm,5% phenyl methyl- siloxane]或相當者;

b)柱溫程序:初始溫度為50℃,保持2min后以40℃/min的速率升至210℃,然后以30℃/min的速率升至280℃,保持10min;

c)進樣口溫度:280℃;

d)色譜質(zhì)譜接口溫度:280℃

e)載氣:氦氣1.2mL/min;

f)電離方式:EI;

g)電離能量:70eV;

h)測定方式:總離子流(TIC)方式;

i)監(jiān)視離子范圍:40~500m/z,六種酞酸酯的總離子流圖見附錄A中圖A.1,六種酞酸酯的特征離子(m/z)見附錄B中表B.1;

j)進樣方式:分流方式,分流比5:1,溶劑延遲3.5min;

k)進樣量:1L。

5.3.2 儀器測定

5.3.2.1 氣相色譜測定

分別準確吸取上述樣品待測液(5.1)及標準工作溶液(5.2)1μL注入氣相色譜儀,應用5.3.1.1色譜儀器條件進行測定。實際應用的標準工作溶液及樣品待測液中,六種酞酸酯的響應值應相近并均應在線性范圍內(nèi)。5.3.1.1氣相色譜條件下,六種酞酸酯的出峰順序為:DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP DOP,標準物的氣相色譜圖及各組分的參考保留時間見附錄C中圖C.1。

5.3.2.2 氣相色譜-質(zhì)譜陽性結(jié)果確證

根據(jù)上述5.3.2.1的測定結(jié)果,如果樣液與混合標準工作溶液在相同保留時間有色譜峰出現(xiàn),則在5.3.1.2儀器條件下,對混合標準工作溶液和樣液進行測定。如果樣液與混合標準工作溶液的TIC圖在相同保留時間仍有色譜峰出現(xiàn),而且樣液該色譜峰的質(zhì)譜圖的碎片離子的種類和豐度比均與表B.1一致,則可做出樣品中有該種酞酸酯陽性檢出的判斷,否則判定該樣品中不含有該種酞酸酯。

…………

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